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升達雙嘧達莫分散片價格對比

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[藥品價格315網建議銷售價格]  零售價格:6.84元  批發價格:0.00元  價格趨勢:平

藥品名稱:雙嘧達莫分散片 (升達)  拼音簡碼:SMDMFSP

規格:25mg*36片 劑型:片劑 包裝單位:

批準文號:國藥準字H20050252 本品為處方藥,須憑處方購買

生產廠家:北京巨能制藥有限責任公司

主治疾病:血栓栓塞性疾病

  • 【產品名稱】雙嘧達莫分散片
  • 【商品名/商標】

    升達

  • 【規格】25mg*36片
  • 【主要成份】雙嘧達莫。
  • 【適應癥】

    抗血小板藥物,用于預防血栓栓塞性疾病。

  • 【用法用量】口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服。或遵醫囑。
  • 【不良反應】可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等。
  • 【注意事項】本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。
  • 【藥物相互作用】1.與阿司匹林有協同作用。與阿司匹林合用時,劑量應減至一日100~200mg。2.升達雙嘧達莫分散片與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
  • 【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。升達雙嘧達莫分散片抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為:1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5-1.9 μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。4.增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0 mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低,體循環血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。 在小鼠111周和大鼠128-142周口服試驗中,8、25和75 mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據。但在115倍于人每日最大推薦劑量時,黃體數量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150 mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000 mg/kg,在犬為350 mg/kg。
  • 【藥代動力學】相對生物利用度為95.9%±17.5%。消除半衰期為2.13±0.49小時,達峰時間和達峰濃度分別為0.5±0.1小時和1321.15±277.51ng/ml。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。
  • 【生產廠家】北京巨能制藥有限責任公司
  • 【批準文號】國藥準字H20050252
  • 【生產地址】北京市北京經濟技術開發區永昌北路3號
升達雙嘧達莫分散片為抗血小板藥物,用于預防血栓栓塞性疾病。口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服。或遵醫囑。本品不良反應:有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等。本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。
摘要:阿司匹林雙嘧達莫緩釋片口服,成人每次一片,每日二次,早晚各服一次。可與食物同服,也可分開。本品應整片吞服,不能咀嚼。適用于已有短暫腦缺血發作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者,降低腦卒中或腦卒中再發的危險。

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